Por M. Angel Villa Juárez
Morelia, Mich. 18 junio 2026.— En un estado donde la inclusión suele quedarse en el discurso, el Congreso de Michoacán abrió un espacio para escuchar a quienes todos los días enfrentan barreras que no deberían existir. Durante el foro “La Ley y la Trisomía 21: Diálogos por la Inclusión”, el presidente de la Mesa Directiva, Baltazar Gaona García, llamó a visibilizar y defender los derechos de las personas con Trisomía 21, al reconocer que las leyes sólo tienen sentido cuando nacen de la realidad que vive la ciudadanía.
Frente a familiares, especialistas y personas con esta condición genética, el legislador sostuvo que construir una legislación más justa exige escuchar directamente las experiencias de quienes conocen de primera mano las dificultades para acceder a servicios de salud, educación, empleo y una vida libre de discriminación.
El encuentro, organizado por la Comisión de Salud y Asistencia Social en coordinación con la diputada Nalleli Pedraza Huerta, buscó recoger propuestas que sirvan como base para fortalecer el marco jurídico y generar políticas públicas que respondan a las necesidades reales de las familias michoacanas.
Gaona García señaló que el Congreso tiene la obligación de mantenerse cercano a la sociedad y dejar de legislar únicamente desde el escritorio. Afirmó que estos espacios permiten comprender mejor los desafíos cotidianos que enfrentan las personas con Trisomía 21 y sensibilizar tanto a las instituciones como a quienes tienen la responsabilidad de elaborar las leyes.
El diputado reconoció el trabajo de quienes desde distintos ámbitos impulsan acciones para promover la inclusión y el respeto de los derechos humanos, destacando que las conclusiones del foro podrían convertirse en iniciativas que contribuyan a mejorar las condiciones de vida de este sector de la población.
También insistió en que ninguna voz debe quedar fuera de las decisiones públicas. Señaló que las personas con Trisomía 21 y sus familias merecen participar activamente en la construcción de políticas que impactan directamente su vida, porque sólo así será posible avanzar hacia una sociedad donde la igualdad deje de ser una promesa y se convierta en una realidad.
Desde la óptica del ciudadano, el mensaje refleja una exigencia que lleva años acumulándose. Las familias no sólo necesitan palabras de solidaridad; requieren escuelas preparadas para incluir, hospitales con atención especializada, oportunidades laborales y autoridades que hagan valer los derechos que ya existen y creen los que aún hacen falta.
Al cierre del foro, Baltazar Gaona reiteró que el Poder Legislativo mantendrá el compromiso de impulsar acciones encaminadas a fortalecer la igualdad de oportunidades, la dignidad humana y la inclusión plena de las personas con Trisomía 21. El desafío, como ocurre con muchas causas sociales, será que los acuerdos alcanzados no queden archivados entre discursos, sino que se traduzcan en cambios que realmente puedan sentirse en la vida cotidiana de las familias michoacanas.